PİRHA-Türk Tabipleri Birliği (TTB), Sağlık Bakanlığı tarafından inaktive virüs aşısı Turkovac için Acil Kullanım Onayı verildiğinin açıklanması üzerine Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’ne bir yazı yazdı.
TTB, inaktive virüs aşısı Turkovac için Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’ne sorular yöneltti.
Turkovac aşısının bilimsel bilgi ve verilerinin yeterli düzeyde paylaşılmadığını, faz-3 çalışmalarına dair herhangi bir makalenin bilimsel dergilerde yayımlanmadığını hatırlatan TTB, Acil Kullanım Onayı’nın bilimsel özerkliği olmayan Türkiye Tıbbi Cihaz ve İlaç Kurumu tarafından verilmesinin çekincelere yol açacağını belirtti.
“AŞININ GÜVENLİ VE ETKİLİ OLDUĞU KONUSUNDA BİR RAPOR VAR MI?”
“Bilimsel çalışma sonuçları yayımlanmayan ve bilimsel ortamlarda tartışılmamış bir aşının güvenli ve etkili sayıldığına dair bakanlık açıklamaları, ne yazık ki var olan aşı tereddüdünü daha da artıracaktır” denilen yazıda, Türkiye’nin aşı üretimi alanında bilimsel çevrelerde olumsuz algılanabileceğine dikkat çekildi.
Yazıda aşağıdaki soruların yanıtlarının TTB, ilgili uzmanlık dernekleri ve kamuoyu ile paylaşılması istendi:
“Aşının faz-1, faz-2 ve faz-3 çalışmaları bilimsel rapor olarak kamunun erişebileceği biçimde yayınlanmış mıdır?
Acil Kullanım Onayı verilmeden önce aşının ‘güvenli’ ve ‘etkili’ olduğu konusunda bir rapor var mıdır?
Bu aşının üretim tesislerinde İyi İmalat Uygulamaları ve biyogüvenlik seviyesi koşulları sağlanmış mıdır?
Üretici ve tedarikçi firmalar hangileridir ve doz başına maliyeti nedir?”
PİRHA/ANKARA
Yoruma kapalı.